Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multipla skleroza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - fampyra je indicirana za poboljšanje hodanja kod odraslih bolesnika s multiplom sklerozom s invaliditetom u šetnju (proširena skala statusa onesposobljenosti 4-7).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - levetiracetam hospira je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadajnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih i adolescenata od 16 godina s novodijagnosticiranom epilepsijom. levetiracetam završetak deflacije podržali drugačije kao adjunctive terapije liječenja parcijalnih napadaja epileptičnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije napad odrasle, mlade i djecu od 4 godine s epilepsijom. u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika Миоклоническая epilepsija. u početku terapije-генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. završetak deflacije podržali levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptici sredstva - levetiracetam sun je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam sunce ukazuje i kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i djece od četiri godine s epilepsijom;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. sunce levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: svaka kapsula sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku fingolimodklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - vorikonazol - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 200 mg vorikonazola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - vorikonazol - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 50 mg vorikonazola

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - l-dopa, карбидопа - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - simptomatsko liječenje bolesnika s parkinsonovom bolešću.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - atezolizumab - koncentrat za otopinu za infuziju - 60 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 60 mg atezolizumaba (20 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1200 mg atezolizumaba)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - atezolizumab - koncentrat za otopinu za infuziju - 60 mg/1 ml - 14 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 840 mg atezolizumaba (60 mg/ml)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.